SyncoZymes

ផលិតផល

Oxynitrilases (HNL)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

អំពី oxynitrilases

ES-HNLs៖ អង់ស៊ីមថ្នាក់ដែលជម្រុញការបន្ថែម HCN ទៅ aldehydes (ketones) ដើម្បីទទួលបានជាតិអាល់កុលប្រភេទ R ឬ S ដែលអាចបំប្លែងទៅជាថ្នាំជាច្រើនប្រភេទ ឬថ្នាំកម្រិតមធ្យមតាមរយៈវិធីសាស្ត្រគីមី។
មានផលិតផល oxynitrilase ចំនួន 29 ប្រភេទ (លេខជា ES-HNL-101~ES-HNL-129) ដែលបង្កើតឡើងដោយ SyncoZymes ។SZ-HNL គឺជាឧបករណ៍ដ៏មានប្រយោជន៍ក្នុងការសំយោគ regio- និង stereo- ជ្រើសរើសនៃ (R)-cyanohydrins ឬ (S)-cyanohydrins ពីភាពខុសគ្នានៃ aromatic, aliphatic និង heterocyclic aldehydes ឬសូម្បីតែ ketones ។
ប្រភេទប្រតិកម្មកាតាលីករ៖

Oxynitrilases HNL2

ទូរស័ព្ទ/Wechat/WhatsApp៖ +86-13681683526

អ៊ីមែល៖lchen@syncozymes.com


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព័ត៌មាន​អំពី​ផលិតផល:

Oxynitrilases HNL
អង់ស៊ីម លេខកូដផលិតផល ការបញ្ជាក់
ម្សៅអង់ស៊ីម ES-HNL-101~ ES-HNL-129 សំណុំនៃ 29 oxynitrilases, 50 មីលីក្រាមនីមួយៗ 29 ធាតុ * 50mg / ធាតុ, ឬបរិមាណផ្សេងទៀត
កញ្ចប់ពិនិត្យ (SynKit) ES-HNL-1800 សំណុំនៃ 18 (S)-oxynitrilases, 1 មីលីក្រាមនីមួយៗ 18 ធាតុ * 1mg / ធាតុ
កញ្ចប់ពិនិត្យ (SynKit) ES-HNL-1100 សំណុំនៃ 11 (R)-oxynitrilases, 1 មីលីក្រាមនីមួយៗ 11 ធាតុ * 1mg / ធាតុ

គុណសម្បត្តិ៖

★ ភាពជាក់លាក់នៃស្រទាប់ខាងក្រោមខ្ពស់។
★ ការជ្រើសរើស chiral ខ្លាំង។
★ការបម្លែងខ្ពស់។
★ អនុផលតិច។
★ លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មស្រាល។
★ មិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់៖

➢ ជាធម្មតា ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មគួរតែរួមបញ្ចូលស្រទាប់ខាងក្រោម (aldehydes / ketones, HCN) ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន (pH ប្រតិកម្មល្អបំផុត) និងអង់ស៊ីម។
➢ ES-HNLs ទាំងអស់អាចត្រូវបានធ្វើតេស្តរៀងៗខ្លួននៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្មខាងលើ ឬជាមួយឧបករណ៍ពិនិត្យ HNL (SynKit HNL)។
➢ គ្រប់ប្រភេទនៃ ES-HNLs ដែលត្រូវនឹងលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មល្អបំផុតផ្សេងៗ គួរតែត្រូវបានសិក្សាជាលក្ខណៈបុគ្គល។
➢ ស្រទាប់ខាងក្រោម ឬផលិតផលដែលមានកំហាប់ខ្ពស់អាចរារាំងសកម្មភាពរបស់ ES-HNL ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការទប់ស្កាត់អាចត្រូវបានធូរស្រាលដោយការបន្ថែមស្រទាប់ខាងក្រោម។

ឧទាហរណ៍កម្មវិធី៖

ឧទាហរណ៍ ១(1):

Oxynitrilases HNL3

ការផ្ទុក៖

រក្សា 2 ឆ្នាំក្រោម -20 ℃។

យកចិត្តទុកដាក់៖

កុំទាក់ទងជាមួយលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរដូចជា៖ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ pH ខ្ពស់/ទាប និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលមានកំហាប់ខ្ពស់។

ឯកសារយោង៖

1 Langermann J, Guterl JK, Pohl M, e tal ។Bioprocess Biosyst Eng, 2008, 31:155-161។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង