CALB ដែលមិនអាចចល័តបាន

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

កាល់ប៊ី

Lipase B កែច្នៃឡើងវិញពី Candida antarctica (CALB) ត្រូវបានផលិតឡើងដោយដំណើរការ fermentation ក្រោមទឹកជាមួយ Pichia pastoris ដែលបានកែប្រែហ្សែន។

CALB អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងប្រតិកម្មកាតាលីករអេស្ទ័រដំណាក់កាលទឹក ឬដំណាក់កាលសរីរាង្គ អេស្ទ័រលីស ប្រតិកម្មឆ្លងអេស្ទ័រ សំយោគប៉ូលីអេស្ទ័របើកចិញ្ចៀន អាមីណូលីស អ៊ីដ្រូលីសនៃអាមីដ អាស៊ីឡាស្យុងនៃអាមីន និងប្រតិកម្មបន្ថែម។

CALB មានលក្ខណៈជ្រើសរើស chiral ខ្ពស់ និងជ្រើសរើសទីតាំងខ្ពស់ ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មកែច្នៃប្រេង ម្ហូបអាហារ ថ្នាំពេទ្យ គ្រឿងសំអាង និងគីមីផ្សេងៗទៀត។

ទូរស័ព្ទដៃ/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

អ៊ីមែល៖lchen@syncozymes.com

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

CALB ដែលមិនអាចចល័តបាន៖

CALB ត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មដោយការស្រូបយករូបវន្តលើជ័រដែលមិនជ្រាបទឹកខ្ពស់ ដែលជាប៉ូលីមែរ macroporous ស្ទីរ៉ែន/មេតាគ្រីឡាត។ CALB ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យអសកម្មគឺសមរម្យសម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធគ្មានសារធាតុរំលាយ ហើយអាចកែច្នៃ និងប្រើប្រាស់ឡើងវិញបានច្រើនដងក្នុងលក្ខខណ្ឌសមស្រប។
លេខកូដផលិតផល៖ SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B ។

គុណសម្បត្តិនៃ SZ-CALB- IMMO100៖

★សកម្មភាពខ្ពស់ ការជ្រើសរើស chiral ខ្ពស់ និងស្ថេរភាពខ្ពស់។
★ដំណើរការកាន់តែប្រសើរឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលដែលមិនមែនជាទឹក។
★យកចេញពីប្រព័ន្ធប្រតិកម្មបានយ៉ាងងាយស្រួល បញ្ចប់ប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងជៀសវាងសំណល់ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងផលិតផល។
★អាចកែច្នៃ និងប្រើប្រាស់ឡើងវិញបាន ដើម្បីកាត់បន្ថយថ្លៃដើម។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផលរបស់ SZ-CALB- IMMO100៖

សកម្មភាព	≥10000PLU/ក្រាម
ជួរ pH សម្រាប់ប្រតិកម្ម	៥-៩
ជួរសីតុណ្ហភាពសម្រាប់ប្រតិកម្ម	១០-៦០ អង្សា
រូបរាង	CALB-IMMO100-A: សារធាតុរឹងពណ៌លឿងស្រាលទៅពណ៌ត្នោត CALB-IMMO100-B: ស ទៅ ត្នោតខ្ចី រឹង
ទំហំភាគល្អិត	៣០០-៥០០ មីក្រូម៉ែត្រ
ការខាតបង់ពេលស្ងួតនៅ 105 ℃	០.៥% -៣.០%
ជ័រសម្រាប់ធ្វើឱ្យអសកម្ម	ប៉ូលីមែរស្ទីរ៉ែន/មេតាគ្រីឡាត ដែលអាចជ្រាបចូលបានច្រើន
សារធាតុរំលាយប្រតិកម្ម	ទឹក សារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ល។ ឬដោយគ្មានសារធាតុរំលាយ។ ចំពោះប្រតិកម្មនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គមួយចំនួន ទឹក 3% អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រតិកម្ម។
ទំហំភាគល្អិត	CALB-IMMO100-A: 200-800 មីក្រូម៉ែត្រ CALB-IMMO100-B: ៤០០-១២០០ មីក្រូម៉ែត្រ

និយមន័យឯកតា៖ ១ ឯកតា ត្រូវគ្នាទៅនឹងការសំយោគប្រូពីលឡូរ៉ាត ១μmol ក្នុងមួយនាទីពីអាស៊ីតឡូរីក និង ១-ប្រូផាណុល នៅសីតុណ្ហភាព ៦០°C។ CALB-IMMP100-A និង CALB-IMMO100-B ខាងលើ ត្រូវគ្នាទៅនឹងសារធាតុផ្ទុកដែលមិនអាចចល័តបាន ដែលមានទំហំភាគល្អិតខុសៗគ្នា។

ការណែនាំ និងការប្រុងប្រយ័ត្ន៖

១. ប្រភេទរ៉េអាក់ទ័រ
អង់ស៊ីមដែលមិនអាចធ្វើចលនាបានអាចអនុវត្តបានទាំងរ៉េអាក់ទ័របាច់កំសៀវ និងរ៉េអាក់ទ័រលំហូរបន្តលើគ្រែថេរ។ គួរកត់សម្គាល់ថាត្រូវជៀសវាងការកំទេចដោយសារកម្លាំងខាងក្រៅអំឡុងពេលបញ្ចូលឬបំពេញ។
2. pH ប្រតិកម្ម សីតុណ្ហភាព និងសារធាតុរំលាយ
អង់ស៊ីមដែលត្រូវបានធ្វើឲ្យអសកម្មគួរតែត្រូវបានបន្ថែមចុងក្រោយគេ បន្ទាប់ពីបានបន្ថែមនិងរំលាយសារធាតុផ្សេងទៀត ហើយកែសម្រួល pH។
ប្រសិនបើការប្រើប្រាស់ស្រទាប់ខាងក្រោម ឬការបង្កើតផលិតផលនឹងនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ pH អំឡុងពេលប្រតិកម្ម គួរតែបន្ថែមសារធាតុទ្រនាប់គ្រប់គ្រាន់ទៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម ឬគួរតែតាមដាន និងកែតម្រូវ pH អំឡុងពេលប្រតិកម្ម។
នៅក្នុងជួរអត់ធ្មត់សីតុណ្ហភាពរបស់ CALB (ក្រោម 60 ℃) អត្រាបំលែងបានកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។ ក្នុងការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែង សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសទៅតាមស្ថេរភាពនៃស្រទាប់ខាងក្រោម ឬផលិតផល។
ជាទូទៅ ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូលីសអេស្ទ័រគឺសមស្របនៅក្នុងប្រព័ន្ធដំណាក់កាលទឹក ខណៈដែលប្រតិកម្មសំយោគអេស្ទ័រគឺសមស្របនៅក្នុងប្រព័ន្ធដំណាក់កាលសរីរាង្គ។ សារធាតុរំលាយសរីរាង្គអាចជាអេតាណុល តេត្រាអ៊ីដ្រូហ្វូរ៉ាន អិន-ហិចសេន អិន-ហេបតាន និងតូលូអ៊ីន ឬសារធាតុរំលាយចម្រុះដែលសមស្រប។ ចំពោះប្រតិកម្មនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គមួយចំនួន ទឹក 3% អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រតិកម្ម។
៣. ការប្រើប្រាស់ឡើងវិញ និងអាយុកាលសេវាកម្មរបស់ CALB
ក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មសមស្រប CALB អាចត្រូវបានសង្គ្រោះ និងប្រើប្រាស់ឡើងវិញ ហើយពេលវេលាអនុវត្តជាក់លាក់គឺខុសគ្នាទៅតាមគម្រោងផ្សេងៗគ្នា។
ប្រសិនបើ CALB ដែលបានសង្គ្រោះឡើងវិញមិនត្រូវបានប្រើប្រាស់ឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់ទេ ហើយត្រូវរក្សាទុកបន្ទាប់ពីការសង្គ្រោះ វាត្រូវលាងសម្អាត សម្ងួត និងបិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃។
បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ឡើងវិញច្រើនជុំ ប្រសិនបើប្រសិទ្ធភាពប្រតិកម្មត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្តិច CALB អាចត្រូវបានបន្ថែមឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ហើយបន្តប្រើប្រាស់។ ប្រសិនបើប្រសិទ្ធភាពប្រតិកម្មត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង វាត្រូវការជំនួស។

ឧទាហរណ៍នៃការអនុវត្ត៖

ឧទាហរណ៍ទី 1 (អាមីណូលីស)⁽¹⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 2 (អាមីណូលីស)^(២):

ឧទាហរណ៍ទី 3 (សំយោគប៉ូលីអេស្ទ័របើកចិញ្ចៀន)^(៣):

ឧទាហរណ៍ទី 4 (ការផ្លាស់ប្តូរអេស្ទ័ររីហ្វីក ការជ្រើសរើសតំបន់នៃក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីល)^(៤):

ឧទាហរណ៍ទី 5 (ការផ្លាស់ប្តូរអេស្ទ័ររីហ្វាយ ដំណោះស្រាយចលនានៃជាតិអាល់កុលរ៉ាសេមិក)^(៥):

ឧទាហរណ៍ទី 6 (អេស្ទ័ររីហ្វាយនីក ដំណោះស្រាយចលនវិទ្យានៃអាស៊ីតកាបូស៊ីលីក)^(៦):

ឧទាហរណ៍ទី 7 (អេស្តេរ៉ូលីស ដំណោះស្រាយចលនា)^(៧):

ឧទាហរណ៍ទី 8 (អ៊ីដ្រូលីសនៃអាមីដ)^(៨):

ឧទាហរណ៍ទី 9 (អាស៊ីឡាស្យុងនៃអាមីន)^(៩):

ឧទាហរណ៍ទី 10 (ប្រតិកម្មបន្ថែម Aza-Michael)^(១០):

ឯកសារយោង៖

១. ចេន អេស, លីវ អេហ្វ, ចាង ខេ, និងអ្នកដទៃទៀត។ តេត្រាអេដ្រូន ឡេត, ២០១៦, ៥៧: ៥៣១២-៥៣១៤។
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal ។ Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255 ។
៣. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, និងផ្សេងៗទៀត។ Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134។
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342 ។
៥. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: អង់ស៊ីម, ២០១៦, ១៣២: ៦១-៦៦។
៦. ស៊ីនដេ អេសឌី, យ៉ាដាវ ជី ឌី. ដំណើរការជីវគីមី, ២០១៥, ៥០: ២៣០-២៣៦។
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal ។ ជេ ម៉ុល កាតាល់។ B: អង់ស៊ីម, 2016, 130: 58-69 ។
៨. Gavi´lan AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ ម៉ូល កាតាលីករ។ ខ: អង់ស៊ីម, ២០០៦, ៤១: ១៣៦-១៤០។
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal ។ ជេ ម៉ុល កាតាល់។ B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199 ។
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal ។ Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458 ។