Immobilized CALB

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

CALB

Recombinant Lipase B ពី Candida antarctica (CALB) ត្រូវបានផលិតដោយការ fermentation លិចទឹកជាមួយ Pichia pastoris ដែលបានកែប្រែហ្សែន។

CALB អាចត្រូវបានប្រើនៅក្នុងដំណាក់កាលទឹកឬដំណាក់កាលសរីរាង្គ esterification កាតាលីករ esterolysis transesterification ការបើកចិញ្ចៀន ការសំយោគ polyester, aminolysis, hydrolysis នៃ amide, acylation នៃ amines និងប្រតិកម្មបន្ថែម។

CALB គឺជាមួយនឹងការជ្រើសរើស chiral ខ្ពស់ និងការជ្រើសរើសទីតាំង ដូច្នេះវាអាចត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងដំណើរការប្រេង អាហារ ឱសថ គ្រឿងសំអាង និងឧស្សាហកម្មគីមីផ្សេងទៀត។

ទូរស័ព្ទ/Wechat/WhatsApp៖ +86-13681683526

អ៊ីមែល៖lchen@syncozymes.com

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

Immobilized CALB៖

CALB ត្រូវបាន immobilized ដោយ adsorption រាងកាយនៅលើជ័រ hydrophobic ខ្ពស់ដែលជា macroporous, styrene/methacrylate polymer ។Immobilized CALB គឺសមរម្យសម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធគ្មានសារធាតុរំលាយ ហើយអាចកែច្នៃ និងប្រើប្រាស់ឡើងវិញបានច្រើនដងក្នុងលក្ខខណ្ឌសមស្រប។
លេខកូដផលិតផល៖ SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B ។

អត្ថប្រយោជន៍របស់ SZ-CALB- IMMO100៖

★ សកម្មភាពកាន់តែខ្ពស់ ការជ្រើសរើស chiral កាន់តែខ្ពស់ និងស្ថេរភាពខ្ពស់ជាង។
★ ដំណើរការប្រសើរជាងមុនក្នុងដំណាក់កាលដែលមិនជ្រាបទឹក។
★ ងាយស្រួលដកចេញពីប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម បញ្ឈប់ប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងជៀសវាងសំណល់ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងផលិតផល។
★អាចកែច្នៃ និងប្រើប្រាស់ឡើងវិញ ដើម្បីកាត់បន្ថយការចំណាយ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផលនៃ SZ-CALB- IMMO100:

សកម្មភាព	≥10000PLU/g
ជួរ pH សម្រាប់ប្រតិកម្ម	៥-៩
ជួរសីតុណ្ហភាពសម្រាប់ប្រតិកម្ម	10-60 ℃
រូបរាង	CALB-IMMO100-A: ពណ៌លឿងស្រាលទៅពណ៌ត្នោតរឹង CALB-IMMO100-B: រឹងពីពណ៌សទៅពណ៌ត្នោតខ្ចី
ទំហំភាគល្អិត	៣០០-៥០០ ម។
ការបាត់បង់ការស្ងួតនៅ 105 ℃	0.5%-3.0%
ជ័រសម្រាប់ immobilization	Macroporous, styrene/methacrylate polymer
សារធាតុរំលាយប្រតិកម្ម	ទឹក សារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ល។ ឬគ្មានសារធាតុរំលាយ។ចំពោះប្រតិកម្មនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គមួយចំនួន ទឹក 3% អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រតិកម្ម
ទំហំភាគល្អិត	CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm

និយមន័យឯកតា៖ 1 ឯកតាត្រូវគ្នាទៅនឹងការសំយោគ 1μmol ក្នុងមួយនាទី propyl laurate ពីអាស៊ីត lauric និង 1-propanol នៅសីតុណ្ហភាព 60 ℃។CALB-IMMP100-A និង CALB-IMMO100-B ខាងលើត្រូវគ្នាទៅនឹងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលមិនមានចលនាដែលមានទំហំភាគល្អិតខុសៗគ្នា។

សេចក្តីណែនាំ និងការប្រុងប្រយ័ត្ន៖

1. ប្រភេទរ៉េអាក់ទ័រ
អង់ស៊ីម immobilized គឺអាចអនុវត្តបានទាំង រ៉េអាក់ទ័រ កំសៀវ និង រ៉េអាក់ទ័រលំហូរបន្ត គ្រែថេរ។វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ដើម្បីជៀសវាងការកំទេចដោយសារតែកម្លាំងខាងក្រៅកំឡុងពេលបំបៅឬការបំពេញ។
2. ប្រតិកម្ម pH សីតុណ្ហភាព និងសារធាតុរំលាយ
អង់ស៊ីម immobilized គួរតែត្រូវបានបន្ថែមចុងក្រោយ បន្ទាប់ពីវត្ថុធាតុផ្សេងទៀតបានបន្ថែម និងរំលាយ ហើយ pH ត្រូវបានកែតម្រូវ។
ប្រសិនបើការប្រើប្រាស់ស្រទាប់ខាងក្រោម ឬការបង្កើតផលិតផលនឹងនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ pH កំឡុងពេលប្រតិកម្ម សតិបណ្ដោះអាសន្នគ្រប់គ្រាន់គួរតែត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម ឬ pH គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ និងកែតម្រូវអំឡុងពេលប្រតិកម្ម។
នៅក្នុងជួរអត់ធ្មត់សីតុណ្ហភាពនៃ CALB (ក្រោម 60 ℃) អត្រាបំប្លែងកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព។នៅក្នុងការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយយោងទៅតាមស្ថេរភាពនៃស្រទាប់ខាងក្រោមឬផលិតផល។
ជាទូទៅ ប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូលីស៊ីស្ទ័រ មានលក្ខណៈសមរម្យនៅក្នុងប្រព័ន្ធដំណាក់កាល aqueous ខណៈពេលដែលប្រតិកម្មសំយោគ ester គឺសមរម្យនៅក្នុងប្រព័ន្ធដំណាក់កាលសរីរាង្គ។សារធាតុរំលាយសរីរាង្គអាចជាអេតាណុល tetrahydrofuran n-hexane n-heptane និង toluene ឬសារធាតុរំលាយចម្រុះសមស្រប។ចំពោះប្រតិកម្មនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គមួយចំនួន ទឹក 3% អាចត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រតិកម្ម។
3. ការប្រើប្រាស់ឡើងវិញ និងអាយុកាលសេវាកម្មរបស់ CALB
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មសមស្រប CALB អាចត្រូវបានយកមកវិញ និងប្រើឡើងវិញ ហើយពេលវេលានៃកម្មវិធីជាក់លាក់ប្រែប្រួលទៅតាមគម្រោងផ្សេងៗគ្នា។
ប្រសិនបើ CALB ដែលទទួលបានមកវិញមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់ ហើយត្រូវការរក្សាទុកបន្ទាប់ពីការងើបឡើងវិញ នោះវាត្រូវលាងសម្អាត និងស្ងួត ហើយបិទជិតនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃។
បន្ទាប់ពីប្រើឡើងវិញជាច្រើនជុំ ប្រសិនបើប្រសិទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្តិច CALB អាចត្រូវបានបន្ថែមដោយសមរម្យ និងបន្តប្រើប្រាស់។ប្រសិនបើប្រសិទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនោះវាត្រូវការជំនួស។

ឧទាហរណ៍កម្មវិធី៖

ឧទាហរណ៍ 1 (Aminolysis)⁽¹⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 2 (Aminolysis)⁽²⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 3 (ការសំយោគប៉ូលីស្ទ័របើកចិញ្ចៀន)⁽³⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 4 (Transesterification ការជ្រើសរើសឡើងវិញនៃក្រុម hydroxyl)⁽⁴⁾:

ឧទាហរណ៍ 5(Transesterification, ដំណោះស្រាយ kinetic នៃជាតិអាល់កុល racemic)⁽⁵⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 6 (Esterification ដំណោះស្រាយ kinetic នៃអាស៊ីត carboxylic)⁽⁶⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 7 (Esterolysis, kinetic resolution)⁽⁷⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 8 (ជាតិទឹកនៃអាមីដ)⁽⁸⁾:

ឧទាហរណ៍ទី 9 (Acylation of amines)⁽⁹⁾:

ឧទាហរណ៍ 10 (ប្រតិកម្មបន្ថែម Aza-Michael)⁽¹⁰⁾:

ឯកសារយោង៖

1. Chen S, Liu F, Zhang K, e tal ។Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314 ។
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal ។Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255 ។
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal ។Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134។
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342 ។
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.កាតាល់។B: អង់ស៊ីម, 2016, 132: 61-66 ។
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236 ។
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal ។ជេ ម៉ុលកាតាល់។B: អង់ស៊ីម, 2016, 130: 58-69 ។
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol ។កាតាល់។B: Enzym, 2006, 41:136-140។
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal ។ជេ ម៉ុលកាតាល់។B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199 ។
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal ។Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458 ។