Clenbuterol គឺជាសារធាតុ β2-adrenergic agonist (β2-adrenergic agonist) ស្រដៀងនឹង ephedrine (Ephedrine) ដែលត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃ (COPD)។ វាក៏ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំពង្រីកទងសួតដើម្បីបំបាត់ការធ្វើឱ្យកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺហឺតផងដែរ។ នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 ក្រុមហ៊ុនអាមេរិក Cyanamid បានរកឃើញដោយចៃដន្យថាវាមានឥទ្ធិពលជាក់ស្តែងក្នុងការជំរុញការលូតលាស់ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវអត្រាសាច់គ្មានខ្លាញ់ និងកាត់បន្ថយជាតិខ្លាញ់ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេប្រើជា clenbuterol ក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែផលប៉ះពាល់របស់វា សហគមន៍អឺរ៉ុបបានហាមឃាត់ការប្រើប្រាស់ clenbuterol ជាសារធាតុបន្ថែមចំណីចាប់តាំងពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 1988។ វាត្រូវបានហាមឃាត់ដោយ FDA ក្នុងឆ្នាំ 1991។ នៅឆ្នាំ 1997 ក្រសួងកសិកម្មនៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិនបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះការប្រើប្រាស់អរម៉ូន beta-adrenergic ក្នុងការផលិតចំណីសត្វ និងចិញ្ចឹមសត្វ ហើយ Clenbuterol hydrochloride ជាប់ចំណាត់ថ្នាក់លេខមួយ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Clenbuterol ពូជសាសន៍ថ្មីៗនេះត្រូវបានបង្ហាញថាអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺផាកឃីនសុន។ ដើម្បីបញ្ជាក់ថាអ៊ីសូមែរមួយណា (ឬទាំងពីរ) ដែលបង្កើតឥទ្ធិពលនេះ អ៊ីណាន់ទីយ៉ូម័រ Clenbuterol សុទ្ធត្រូវការសិក្សាដោយឡែកពីគ្នា។
នៅក្នុងអត្ថបទថ្មីៗនេះ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់លោកស្រី Elisabeth Egholm Jacobsen មកពីនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា សាកលវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាន័រវេស សហការជាមួយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Zhu Wei មកពី Shangke Bio បានជំរុញការសំយោគ ketoreductase KRED និង cofactor nicotinamide adenine dinucleoside phosphate (NADPH)។ (R)-1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethan-1-ol, ee > 93%; និង (S)-N-(2 ត្រូវបានសំយោគដោយប្រព័ន្ធដូចគ្នា ,6-Dichloro-4-(1-hydroxyethyl)phenyl)acetamide, ee >98%។ សារធាតុអន្តរការីទាំងពីរខាងលើគឺជាសារធាតុមុនដែលមានសក្តានុពលនៃអ៊ីសូមែរ clenbuterol។ អង់ស៊ីម ketoreductase ES-KRED-228 ដែលប្រើក្នុងការសិក្សានេះគឺមកពីក្រុមហ៊ុន Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.។ លទ្ធផលស្រាវជ្រាវ "ការសំយោគអង់ស៊ីមគីមីនៃ Synthons ជាសារធាតុបឋមសម្រាប់ Enantiopure Clenbuterol និងសារធាតុ -2-Agonists ផ្សេងទៀត" ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង "Catalysts" នៅថ្ងៃទី 4 ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2018។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២៦ ខែសីហា ឆ្នាំ ២០២២