Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)
ប្រភេទប្រតិកម្មកាតាលីករ៖
| អង់ស៊ីម | កញ្ចប់ពិនិត្យ (SynKit) | ការបញ្ជាក់ |
| ម្សៅអង់ស៊ីម | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | សំណុំនៃ 8 Cytochrome P450 Monooxygenases, 50 mg នីមួយៗ 8 items * 50mg / item ឬបរិមាណផ្សេងទៀត |
| កញ្ចប់ពិនិត្យ (SynKit) | ES-CYP-800 | សំណុំនៃ 8 Cytochrome P450 Monooxygenases, 1mg នីមួយៗ 8 ធាតុ * 1mg / item |
★ វិសាលគមស្រទាប់ខាងក្រោមធំទូលាយ។
★ការបម្លែងខ្ពស់។
★ អនុផលតិច។
★ លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មស្រាល។
★ មិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។
➢ ជាធម្មតា ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មគួរតែរួមបញ្ចូលស្រទាប់ខាងក្រោម ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន (pH ប្រតិកម្មល្អបំផុតនៃអង់ស៊ីម) coenzyme (NAD(H) ឬ NADP(H)) ប្រព័ន្ធបង្កើតឡើងវិញនូវ coenzyme (ឧ. គ្លុយកូស និងគ្លុយកូស dehydrogenase) និង ES-CYP ។ប្រព័ន្ធបង្កើតឡើងវិញ coenzyme និង coenzyme អាចត្រូវបានជំនួសដោយអ៊ីដ្រូសែន peroxide នៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្មដោយផ្នែក។
➢ គ្រប់ប្រភេទនៃ ES-CYPs ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មល្អបំផុតផ្សេងៗ គួរតែត្រូវបានសិក្សាជាលក្ខណៈបុគ្គល។
➢ ស្រទាប់ខាងក្រោម ឬផលិតផលដែលមានកំហាប់ខ្ពស់អាចរារាំងសកម្មភាពរបស់ ES-CYP ។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការទប់ស្កាត់អាចត្រូវបានធូរស្រាលដោយការបន្ថែមស្រទាប់ខាងក្រោម។
ឧទាហរណ៍ ១(1):
ឧទាហរណ៍ ២(2):
ឧទាហរណ៍ ៣(3):
ឧទាហរណ៍ 4(4):
រក្សា 2 ឆ្នាំក្រោម -20 ℃។
កុំទាក់ទងជាមួយលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរដូចជា៖ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ pH ខ្ពស់/ទាប និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលមានកំហាប់ខ្ពស់។
1. Zaretzki J, Matlock M, និង Swamidass S JJ Chem ។Inf.គំរូ, 2013, 53, 3373–3383។
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., e tal ។J. Am.ចែម។Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375។
3. Cryle M J., Matovic N J., និង De Voss J J. Org ។Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344 ។
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal ។ជីវឈីម។ជីវវិទ្យា។Acta, 1994, 1219, 179 ។
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK និង tal ។Acta Crystallogr ។ឆ្នាំ ២០០៩, ៦៥, ៣៧២។
