អុកស៊ីដាសអាល់កុល (AOX)
ការពិពណ៌នាខ្លី៖
អំពីអុកស៊ីដាសអាល់កុល
ES-AOXs៖ អង់ស៊ីមទាំងនេះអាចជំរុញអុកស៊ីតកម្មនៃជាតិអាល់កុលខ្លាញ់ ឬជាតិអាល់កុលអារីល ដើម្បីបង្កើតជាអាល់ដេអ៊ីត។ ពួកវាប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនម៉ូលេគុល ប៉ុន្តែមិនតម្រូវឱ្យមានសហកត្តាបន្ថែមពីខាងក្រៅទេ ហើយវាត្រូវបានផលិតឡើងដោយអ៊ីដ្រូសែនប៉េរ៉ុកស៊ីត។
មានផលិតផលអុកស៊ីដាសអាល់កុលចំនួន 6 ប្រភេទ (លេខជា ES-AOX-101~ES-AOX-106) ដែលបង្កើតឡើងដោយ SyncoZymes។ ES-AOX101 និង ES-AOX102 ចូលចិត្តស្រទាប់អាល់កុលអាលីហ្វាទិក ES-AOX103~ ES-AOX105 ចូលចិត្តស្រទាប់អាល់កុលអារ៉ូម៉ាទិច និង ES-AOX106 គឺជាអុកស៊ីដាសកូឡេស្តេរ៉ុល។ SZ-AOX គឺជាឧបករណ៍មានប្រយោជន៍មួយដើម្បីជំរុញអុកស៊ីតកម្មនៃអាល់កុលខ្លាញ់ ឬអាល់កុលអារីល ដើម្បីផលិតអាល់ដេអ៊ីត។
ប្រភេទនៃប្រតិកម្មកាតាលីករ៖
ទូរស័ព្ទដៃ/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
អ៊ីមែល៖lchen@syncozymes.com
| អង់ស៊ីម | លេខកូដផលិតផល | លក្ខណៈបច្ចេកទេស |
| ម្សៅអង់ស៊ីម | ES-AOX-១០១~ ES-AOX-១០៥ | សំណុំអាល់កុលអុកស៊ីដាសចំនួន 5 មុខ 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយមុខ 5 មុខ * 50 មីលីក្រាម / មុខ ឬបរិមាណផ្សេងទៀត |
| ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យ (SynKit) | ES-AOX-500 | សំណុំអាល់កុលអុកស៊ីដាសចំនួន 5 មុខ 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយមុខ 5 មុខ * 50 មីលីក្រាម / មុខ ឬបរិមាណផ្សេងទៀត |
★ ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់នៃស្រទាប់ខាងក្រោម។
★ ការបម្លែងខ្ពស់។
★ ផលិតផលរងតិចជាង។
★ លក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មស្រាល។
★ មិនប៉ះពាល់ដល់បរិស្ថាន។
➢ ជាធម្មតា ប្រព័ន្ធប្រតិកម្មគួរតែរួមបញ្ចូលស្រទាប់ខាងក្រោម ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន និង ES-AOX ហើយអុកស៊ីសែនគួរតែមាន។
➢ ES-AOX គ្រប់ប្រភេទដែលត្រូវគ្នានឹងលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មល្អបំផុតផ្សេងៗ ដែលអាចត្រូវបានសិក្សាជាលក្ខណៈបុគ្គល។
➢ ស្រទាប់ក្រោមដីដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ ឬផលិតផលដែលមានផ្ទុកសារធាតុនេះអាចរារាំងសកម្មភាពរបស់ ES-AOX។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរារាំងនេះអាចត្រូវបានបំបាត់ដោយការបន្ថែមស្រទាប់ក្រោមដីជាបាច់។
➢ ការប្រមូលផ្តុំនៃ H2O2នៅក្នុងប្រព័ន្ធនឹងនាំឱ្យអង់ស៊ីមអសកម្ម ដែលអាចត្រូវបានដោះស្រាយប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយការប្រើប្រាស់កាតាឡាស។
ឧទាហរណ៍ទី 1 (អុកស៊ីតកម្មនៃអាល់កុលអារីល)(1):
ឧទាហរណ៍ទី 2 (អុកស៊ីតកម្មនៃជាតិអាល់កុលខ្លាញ់)(២):
ទុករយៈពេល 2 ឆ្នាំក្រោម -20 ℃។
កុំប៉ះពាល់ជាមួយលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរដូចជា៖ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ pH ខ្ពស់/ទាប និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គកំហាប់ខ្ពស់។
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Wagemaker M JM, e tal ។ J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872។
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G, e tal ។ Appl Microbiol Biot, 1992, 37:66-73 ។
